Головна/Лікування хвороб/Лікування хвороб органів дихання


 

3.1.1. Група пеніцилінів

 

Механізм дії пеніцилінів полягає в придушенні біосинтезу тптідоглікана клітинної оболонки, що захищає бактерії від навколишнього простору. Беталакгамовий фрагмент антибіотиків служить структурним аналогом аланіланіліна, компонента Муранова кислоти, що утворює перехресні зв'язку з пептидними ланцюгами в пептидоглікану-вом шарі. Порушення синтезу клітинних оболонок призводить до нездатності клітини протистояти осмотичного градієнту між клітиною і довкіллям, тому мікробна клітина набухає і розривається. Пеніциліни надають бактерицидну дію тільки на мікроорганізми, що розмножуються, оскільки у покояться не відбувається побудови нових клітинних оболонок. Головною захистом бактерій від пеніцилінів є продукція ферменту р-лактамази, що розкриває р-лаетамное кільце і інакгівірующего антибіотик (Д. Р. Лоуренс, П. Н. Бенніт, 1991).

 

Табл. 1. Класифікація fS-лактамаз в залежності від їх впливу на антибіотики (Richmond, Sykes)

 

l-клас ?-лактамази, що розщеплюють цефалоспорини

 

М-клас ?-лактамази, що розщеплюють пеніциліни

 

Ill-клас ?-лактамази, що розщеплюють різні антибіотики широкого спектра

 

lV-клас

 

V-клас ?-лактамази, що розщеплюють ізоксазолілпеніцілліни (оксацилін)

 

У 1940 р. Abraham і Chain виявили у Є. col, фермент, який розщеплює пеніцилін. З того часу описано велику кількість ензимів, що розщеплюють р-лактамні кільце пеніциліну і цефалоспоринів. Вони отримали назву 0-лактамази. Це більш правильна назва, ніж пеніциліну-зи. ?-лактамази розрізняються молекулярною масою, ізоелектричної властивостями, послідовністю розташування амінокислот, молекулярною структурою, взаєминами з хромосомами і плазмідами (табл. 1.2. Нешкідливість пеніцилінів для людини обумовлена ??тим, що оболонки клітин людини відрізняються за будовою і не піддаються дії препарату.