Хромосомний поділ

Хромосомний розподіл грає першорядну роль у визначенні статі майбутньої дитини. Саме правильний хромосомний поділ гарантує відсутність всіляких відомих на сьогоднішній день наук і унікальних відхилень на фізіологічному, психологічному рівнях розвитку людини, що сучасні технології, активно впроваджуються в медицині, дозволяють виявити ще всередині утроба.

Взагалі, хромосоми, якщо подивитися в мікроскоп, являють собою подвійну спіраль молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), що є підставою спадковості на хімічному рівні.

Хромосомний поділ починається відразу ж після запліднення яйцеклітини: сперматозоїди цілеспрямовано рухаються по маткових трубах до матки і запліднюють попередньо виділену яєчником яйцеклітину. Якраз тоді можна констатувати хромосомний поділ: рівно 23 чоловічі хромосоми, що містить сперматозоїд, з'єднуються з жіночими хромосомами яйцеклітини в кількості 23-х. Тобто середньостатистична в медичному плані людина містить 46, а не, як стверджувалося вченим співтовариством до 1962 року, 48 хромосом, що емпірично довели Джо Хін Тво і Альберт Леван. (Якщо ж у плода в кожній клітині виявлено, наприклад, 47 хромосом - це 100%-а хвороба Дауна.) Так хромосомний розподіл утворює зиготу (зародок) - майбутньої дитини, що мікробіологи іменують процесом мітозу, тобто ділення клітин (або хромосомний розподіл).

Вже через 4 дні зародок в матці складається з 32-х клітин, що забезпечує хромосомний поділ. Інші випадки (хромосомний поділ і його відхилення) свідчать про серйозні патології, в основному спадкового характеру. Генетики пояснюють невірний хромосомний розподіл порушенням розташування або кількості генів (атоми в складі молекул ДНК, що визначають молекули рибонуклеїнової кислоти (РНК, що передають генетичну інформацію) в хромосомах. ДНК, що здійснює хромосомний поділ, активізує процеси утворення тканин, органів, м'язів, суглобів, нервів, судин і т.д. Тому правильний хромосомний розподіл - запорука благополучного і здорового життя людини, що тільки зародилася.